02483nlm0 22002651i 450 001001200000010001600012100003900028101000600067102000600073105001600079135001600095200010100111210004100212215000900253230002300262301001600285305005900301330132800360336007501688700001701763856009301780856011701873856011701990856011002107HARMA 76726a9782140347054a20241125d2023    u  y0frea0103    baafreafrea    z   001z adrun nnnauauaaEhlers-Danlos - Die von der Medizin vergessene Krankheitb[Ressource électronique]fClaude HamonetaPariscEditions L'Harmattand2023a268 p.a[Données textuelles]a9782140347047aVersion électronique de l'édition papier : 9782140347047aDie Krankheit Ehlers-Danlos ist eine Erbkrankheit, die das gesamte Bindegewebe, d.h. fast alle Gewebe des menschlichen Körpers mit Ausnahme des Nervensystems, auf diffuse, aber sehr variable Weise befällt. Die Diagnose ist mit Sicherheit möglich, wenn eine signifikante Häufung von klinischen Zeichen und das Vorhandensein anderer familiärer Fälle vorliegen. Die Übertragung erfolgt systematisch an alle Kinder von Eltern mit mindestens einem betroffenen Elternteil. Dies ist ein Argument, um die irrtümliche Anschuldigung der Gewalt an einem Säugling mit spontanen Prellungen oder Brüchen zu entkräften. Alle Menschen mit Ehlers-Danlos können Aneurysmen haben, die systematisch überprüft werden sollten. Sie ist keine seltene Krankheit, sondern im Gegenteil sehr häufig (2% der französischen Bevölkerung). Es handelt sich nicht um eine seltene Erkrankung, zumal wirksame Behandlungen zur Linderung der funktionellen Folgen eingeführt wurden, hauptsächlich Orthesen einschließlich spezieller Kompressionskleidung und einer intermittierender Sauerstofftherapie. Dieses Buch liefert die Antworten, auf die Hunderttausende von Patienten warten, um ihr Leiden und die vielfältigen Situationen der Behinderung zu erklären, denen sie tagtäglich begegnen, meist im manchmal feindseligen Unverständnis ihrer Umgebung und ihrer Ärzte.aType de ressource électronique : données textuelles et iconographiquesaClaude Hamonet40uhttps://www.editions-harmattan.fr/catalogue/couv/9782140347047r.jpg2Image de couverture40uhttps://www.harmatheque.com/downloadebook/9782140347047zAccès après authentification2Télécharger au format PDF40uhttps://www.harmatheque.com/downloadepub/9782140347047zAccès après authentification2Télécharger au format epub40uhttps://www.harmatheque.com/readebook/9782140347047zAccès après authentification2Lire ce livre en ligne